Общая характеристика
Тест Phadiatop разработан компанией Phadia для проведения дифференциальной диагностики между атопическими и неатопическими заболеваниями у пациентов с респираторными симптомами. Фадиатоп представляет собой запатентованный супер-микст основных ингаляционных аллергенов, позволяющий с высокой вероятностью опровергнуть/подтвердить аллергическую природу респираторных симптомов у пациентов. Этот тест состоит из аллергенов пыльцы деревьев и кустарников, сорных и злаковых трав, клещей домашней пыли, эпидермиса кошки, собаки, лошади. Чувствительность теста составляет 93%, а специфичность – 89%. Данный скрининговый тест является качественным, то есть в случае положительного результата возникает необходимость количественного измерения уровня специфических IgE в сыворотке пациента к различным аллергенам. Если скрининговый тест показал негативный результат, аллергическую этиологию заболевания полностью исключать не следует, однако с большой долей вероятности следует рассмотреть другие возможные этиологические причины. Качество теста подтверждается сертификатом программы внешней оценки качества Quality Club.Показания для назначения
1. Дифференциальная диагностика атопической/ неатопической природы респираторных сиптомов у пациента. 2. Для выявления ко-сенсибилизации к ингаляционным аллергенам в случае доказанной сенсибилизации к пищевым аллергенам. 3.У детей до 4 лет для подтверждения аллергической природы симптомов тест Phadiatop следует дополнить проведением скринингового исследования к основным пищевым аллергенам (FX5).
Маркер
Маркер атопии у пациентов с респираторными симптомами.
Клиническая значимость
Состав показателей:
Скрининг ингаляционной аллергии "Phadiatop": пыльца сорняков, злаковых трав, кустов, деревьев, клещей домашней пыли, плесени, эпидермиса (шерсти) кошки, собаки и т.д.
Диапазон измерений: до 100
Единица измерения: PAU/l
Референтные значения:
Правила подготовки пациента
венозная кровь
Правила доставки биоматериалов в лабораторию
венозная кровь
Биоматериал для исследования: венозная кровь. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Вакутейнер с разделительным гелем, 3,5 мл. ПреА обработка перед транспортировкой: центрифугировать пробирку. Условия доставки: Температура от 2 до 25 градусов, 24 ч.
Интерференция:
- Не обнаружена.
- Не обнаружена.
Интерпретация:
- Положительный результат свидетельствует о наличии клинически значимого уровня специфических антител IgE к одному или нескольким ингаляционным аллергенам. Результат дифференцирован и выражается в условных единицах PAU/l (еквивалент kU/l).
- При отрицательном результате аллергическую этиологию заболевания полностью исключать не следует, однако с большой долей вероятности следует рассмотреть другие возможные этиологические причины.
